G71.0Bệnh loạn dưỡng cơ
Trạng thái sử dụng mã
Bệnh chính
Gợi ý bệnh chínhCó thể dùng làm bệnh chính
Khi là lý do KCB đã chẩn đoán xác định; nếu nhiều bệnh, chọn bệnh dùng nhiều nguồn lực nhất.
Độ chi tiết
Mã đầy đủ trong danh mục
Sử dụng khi chẩn đoán khớp và không thuộc trường hợp loại trừ.
- Chương VI
- Bệnh hệ thần kinh
- Nhóm G70-G73
- Bệnh của khớp thần kinh - cơ và cơ
- Mã loại G71
- Bệnh cơ nguyên phát
- Tên tiếng Anh
- Muscular dystrophy Muscular dystrophy:
Các mã cùng loại G71
Ghi hồ sơ BHYT
Bệnh kèm
Chỉ ghi bệnh ảnh hưởng chăm sóc, điều trị, kéo dài nằm viện hoặc dùng thêm nguồn lực. Không ghi tiền sử không liên quan đợt điều trị.
Dữ liệu gửi giám định
MA_BENH_CHINH: 01 mã. MA_BENH_KT: tối đa 12 mã và phải tương ứng CHAN_DOAN_RV.
Hướng dẫn mã hóa của mã G71.0
Loại trừ
bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh: không xác định khác ( G71.2 ) với bất thường hình thái học đặc hiệu của sợi cơ (G71.2)
Hướng dẫn bổ sung
- Bệnh loạn dưỡng cơ: - Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, típ trẻ em giống bệnh Duchenne hoặc Becker - lành tính [Becker] - bả vai- hông kheo ngoài lành tính có co cứng sớm [Emery- Dreifuss] - Ngọn chi - Mặt bả vai, cánh tay - đai chậu - mắt - mắt- hầu - bả vai- hông kheo - nặng [Duchenne]
Checklist hoàn thiện hồ sơ
- Mã khớp chẩn đoán xác định tại CHAN_DOAN_RV.
- Ghi đủ LY_DO_VV, LY_DO_VNT và CHAN_DOAN_VAO.
- Đối chiếu chỉ báo cột 24–29, bao gồm và loại trừ.
- Không suy diễn chẩn đoán ngoài hồ sơ thực tế.
Căn cứ áp dụng năm 2026
Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.