P71.2Hạ magie máu ở trẻ sơ sinh
Trạng thái sử dụng mã
Bệnh chính
Gợi ý bệnh chínhCó thể dùng làm bệnh chính
Khi là lý do KCB đã chẩn đoán xác định; nếu nhiều bệnh, chọn bệnh dùng nhiều nguồn lực nhất.
Độ chi tiết
Mã đầy đủ trong danh mục
Sử dụng khi chẩn đoán khớp và không thuộc trường hợp loại trừ.
- Tên tiếng Anh
- Neonatal hypomagnesaemia
Các mã cùng loại P71
P71
Rối loạn chuyển hóa calci và/hoặc magie tạm thời ở trẻ sơ sinh
P71.0
Gợi ý bệnh chính
Hạ calci huyết khi dùng sữa bò ở trẻ sơ sinh
P71.1
Gợi ý bệnh chính
Hạ calci huyết khác ở trẻ sơ sinh
P71.3
Gợi ý bệnh chính
Cơn co thắt không tự chủ [tetany] ở trẻ sơ sinh không do thiếu calci và/hoặc magie
P71.4
Gợi ý bệnh chính
Suy tuyến cận giáp tạm thời ở trẻ sơ sinh
P71.8
Gợi ý bệnh chính
Rối loạn tạm thời khác của chuyển hóa calci và/hoặc magie ở trẻ sơ sinh
P71.9
Gợi ý bệnh chính
Rối loạn tạm thời của chuyển hóa calci và/hoặc magie ở trẻ sơ sinh, không xác định
Ghi hồ sơ BHYT
Bệnh kèm
Chỉ ghi bệnh ảnh hưởng chăm sóc, điều trị, kéo dài nằm viện hoặc dùng thêm nguồn lực. Không ghi tiền sử không liên quan đợt điều trị.
Dữ liệu gửi giám định
MA_BENH_CHINH: 01 mã. MA_BENH_KT: tối đa 12 mã và phải tương ứng CHAN_DOAN_RV.
Checklist hoàn thiện hồ sơ
- Mã khớp chẩn đoán xác định tại CHAN_DOAN_RV.
- Ghi đủ LY_DO_VV, LY_DO_VNT và CHAN_DOAN_VAO.
- Đối chiếu chỉ báo cột 24–29, bao gồm và loại trừ.
- Không suy diễn chẩn đoán ngoài hồ sơ thực tế.
Căn cứ áp dụng năm 2026
Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.