ICD-10 Việt Nam

Q16Dị tật bẩm sinh ở tai gây suy giảm thính lực

Trạng thái sử dụng mã

Bệnh chính

Không dùng làm bệnh chính

Phải chọn mã chi tiết hơn

Mã này không được sử dụng vì có mã 4/5 ký tự cụ thể hơn.

Độ chi tiết

Không dùng mã Q16

Chọn mã 4 hoặc 5 ký tự phù hợp chẩn đoán.

Chương XVII
Dị tật, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể bẩm sinh
Nhóm Q10-Q18
Dị tật bẩm sinh ở mắt, tai, mặt và cổ
Tên tiếng Anh
Congenital malformations of ear causing impairment of hearing

Các mã cùng loại Q16

Q16.0 Gợi ý bệnh chính Dị tật thiếu tai ngoài [vành tai] bẩm sinh Q16.1 Gợi ý bệnh chính Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp ống tai ngoài bẩm sinh Q16.2 Gợi ý bệnh chính Dị tật thiếu vòi nhĩ [eustache] Q16.3 Gợi ý bệnh chính Dị tật bẩm sinh các xương con của tai Q16.4 Gợi ý bệnh chính Dị tật bẩm sinh khác của tai giữa Q16.5 Gợi ý bệnh chính Dị tật bẩm sinh tai trong Q16.9 Gợi ý bệnh chính Dị tật bẩm sinh ở tai gây khiếm thính, không xác định

Ghi hồ sơ BHYT

Bệnh kèm

Chỉ ghi bệnh ảnh hưởng chăm sóc, điều trị, kéo dài nằm viện hoặc dùng thêm nguồn lực. Không ghi tiền sử không liên quan đợt điều trị.

Dữ liệu gửi giám định

MA_BENH_CHINH: 01 mã. MA_BENH_KT: tối đa 12 mã và phải tương ứng CHAN_DOAN_RV.

Checklist hoàn thiện hồ sơ

  • Mã khớp chẩn đoán xác định tại CHAN_DOAN_RV.
  • Ghi đủ LY_DO_VV, LY_DO_VNT và CHAN_DOAN_VAO.
  • Đối chiếu chỉ báo cột 24–29, bao gồm và loại trừ.
  • Không suy diễn chẩn đoán ngoài hồ sơ thực tế.

Căn cứ áp dụng năm 2026

Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.