Q42.8Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp phần khác của đại tràng bẩm sinh
Trạng thái sử dụng mã
Bệnh chính
Gợi ý bệnh chínhCó thể dùng làm bệnh chính
Khi là lý do KCB đã chẩn đoán xác định; nếu nhiều bệnh, chọn bệnh dùng nhiều nguồn lực nhất.
Độ chi tiết
Mã đầy đủ trong danh mục
Sử dụng khi chẩn đoán khớp và không thuộc trường hợp loại trừ.
- Nhóm Q38-Q45
- Dị tật bẩm sinh khác của hệ tiêu hóa
- Tên tiếng Anh
- Congenital absence, atresia and stenosis of other parts of large intestine
Các mã cùng loại Q42
Q42
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp đại tràng bẩm sinh
Q42.0
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp trực tràng bẩm sinh có đường rò
Q42.1
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp trực tràng bẩm sinh không có đường rò
Q42.2
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp hậu môn bẩm sinh có đường rò
Q42.3
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp hậu môn bẩm sinh không có đường rò
Q42.9
Gợi ý bệnh chính
Dị tật thiếu, teo và/hoặc hẹp đại tràng bẩm sinh, phần không xác định
Ghi hồ sơ BHYT
Bệnh kèm
Chỉ ghi bệnh ảnh hưởng chăm sóc, điều trị, kéo dài nằm viện hoặc dùng thêm nguồn lực. Không ghi tiền sử không liên quan đợt điều trị.
Dữ liệu gửi giám định
MA_BENH_CHINH: 01 mã. MA_BENH_KT: tối đa 12 mã và phải tương ứng CHAN_DOAN_RV.
Checklist hoàn thiện hồ sơ
- Mã khớp chẩn đoán xác định tại CHAN_DOAN_RV.
- Ghi đủ LY_DO_VV, LY_DO_VNT và CHAN_DOAN_VAO.
- Đối chiếu chỉ báo cột 24–29, bao gồm và loại trừ.
- Không suy diễn chẩn đoán ngoài hồ sơ thực tế.
Căn cứ áp dụng năm 2026
Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.