ICD-10 Việt Nam

Q87.4Hội chứng Marfan

Bệnh chính

Gợi ý bệnh chính

Có thể dùng làm bệnh chính

Khi là lý do KCB đã chẩn đoán xác định; nếu nhiều bệnh, chọn bệnh dùng nhiều nguồn lực nhất.

Độ chi tiết

Mã đầy đủ trong danh mục

Sử dụng khi chẩn đoán khớp và không thuộc trường hợp loại trừ.

Chương XVII: Dị tật, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể bẩm sinh
Nhóm Q80-Q89: Dị tật bẩm sinh khác
Mã loại Q87: Hội chứng dị tật bẩm sinh khác tác động nhiều hệ thống
Tên tiếng Anh: Marfan syndrome

Các mã cùng loại Q87

Q87 Hội chứng dị tật bẩm sinh khác tác động nhiều hệ thống Q87.0 Gợi ý bệnh chính Hội chứng dị tật bẩm sinh tác đọng chủ yếu vào diện mạo [hình dạng] của mặt Q87.1 Gợi ý bệnh chính Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến tầm vóc thấp Q87.2 Gợi ý bệnh chính Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến các chi Q87.3 Gợi ý bệnh chính Hội chứng dị tật bẩm sinh có phát triển sớm quá mức Q87.5 Gợi ý bệnh chính Hội chứng dị tật bẩm sinh khác đi kèm thay đổi xương khác Q87.8 Gợi ý bệnh chính Hội chứng dị tật bẩm sinh xác định khác, không phân loại mục khác

Ghi hồ sơ BHYT

Bệnh kèm

Chỉ ghi bệnh ảnh hưởng chăm sóc, điều trị, kéo dài nằm viện hoặc dùng thêm nguồn lực. Không ghi tiền sử không liên quan đợt điều trị.

Dữ liệu gửi giám định

MA_BENH_CHINH: 01 mã. MA_BENH_KT: tối đa 12 mã và phải tương ứng CHAN_DOAN_RV.

Checklist hoàn thiện hồ sơ

Mã khớp chẩn đoán xác định tại CHAN_DOAN_RV.
Ghi đủ LY_DO_VV, LY_DO_VNT và CHAN_DOAN_VAO.
Đối chiếu chỉ báo cột 24–29, bao gồm và loại trừ.
Không suy diễn chẩn đoán ngoài hồ sơ thực tế.

Căn cứ áp dụng năm 2026

Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.