ICD-10 Việt Nam

Q89.7Da dị tật bẩm sinh, không phân loại mục khác

Bệnh chính

Gợi ý bệnh chính

Có thể dùng làm bệnh chính

Khi là lý do KCB đã chẩn đoán xác định; nếu nhiều bệnh, chọn bệnh dùng nhiều nguồn lực nhất.

Độ chi tiết

Mã đầy đủ trong danh mục

Sử dụng khi chẩn đoán khớp và không thuộc trường hợp loại trừ.

Chương XVII: Dị tật, biến dạng và bất thường về nhiễm sắc thể bẩm sinh
Nhóm Q80-Q89: Dị tật bẩm sinh khác
Mã loại Q89: Dị tật bẩm sinh khác, không phân loại mục khác
Tên tiếng Anh: Multiple congenital malformations, not elsewhere classified

Các mã cùng loại Q89

Q89 Dị tật bẩm sinh khác, không phân loại mục khác Q89.0 Gợi ý bệnh chính Dị tật bẩm sinh của lách Q89.1 Gợi ý bệnh chính Dị tật bẩm sinh của tuyến thượng thận Q89.2 Gợi ý bệnh chính Dị tật bẩm sinh của tuyến nội tiết khác Q89.3 Gợi ý bệnh chính Đảo ngược phủ tạng Q89.4 Gợi ý bệnh chính Sinh đôi dính nhau Q89.8 Gợi ý bệnh chính Dị tật bẩm sinh xác định khác Q89.9 Gợi ý bệnh chính Dị tật bẩm sinh, không xác định

Ghi hồ sơ BHYT

Bệnh kèm

Chỉ ghi bệnh ảnh hưởng chăm sóc, điều trị, kéo dài nằm viện hoặc dùng thêm nguồn lực. Không ghi tiền sử không liên quan đợt điều trị.

Dữ liệu gửi giám định

MA_BENH_CHINH: 01 mã. MA_BENH_KT: tối đa 12 mã và phải tương ứng CHAN_DOAN_RV.

Hướng dẫn mã hóa của mã Q89.7

Hướng dẫn bổ sung

- Quái thai không xác định khác - Đa dị tật bẩm sinh: + bất thường không xác định khác + dị dạng không xác định khác - Loại trừ: hội chứng dị tật bẩm

Checklist hoàn thiện hồ sơ

Mã khớp chẩn đoán xác định tại CHAN_DOAN_RV.
Ghi đủ LY_DO_VV, LY_DO_VNT và CHAN_DOAN_VAO.
Đối chiếu chỉ báo cột 24–29, bao gồm và loại trừ.
Không suy diễn chẩn đoán ngoài hồ sơ thực tế.

Căn cứ áp dụng năm 2026

Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.