Q92.0Thể tam nhiễm sắc thể hoàn toàn, không phân ly trong giảm phân
Trạng thái sử dụng mã
Bệnh chính
Gợi ý bệnh chínhCó thể dùng làm bệnh chính
Khi là lý do KCB đã chẩn đoán xác định; nếu nhiều bệnh, chọn bệnh dùng nhiều nguồn lực nhất.
Độ chi tiết
Mã đầy đủ trong danh mục
Sử dụng khi chẩn đoán khớp và không thuộc trường hợp loại trừ.
- Tên tiếng Anh
- Whole chromosome trisomy, meiotic nondisjunction
Các mã cùng loại Q92
Q92
Thể tam nhiễm sắc thể thường hoàn toàn và/hoặc một phần khác, không phân loại mục khác
Q92.1
Gợi ý bệnh chính
Thể tam nhiễm sắc thể hoàn toàn, thể khảm (không phân ly trong nguyên phân)
Q92.2
Gợi ý bệnh chính
Thể tam nhiễm sắc thể một phần, lớn
Q92.3
Gợi ý bệnh chính
Thể tam nhiễm sắc thể một phần, nhỏ
Q92.4
Gợi ý bệnh chính
Sự nhân đôi [sao chép] nhiễm sắc tử chỉ thấy ở cuối kỳ đầu [đầu kỳ giữa]
Q92.5
Gợi ý bệnh chính
Sự nhân đôi [sao chép] nhiễm sắc tử kèm đột biến cấu trúc phức tạp khác
Q92.6
Gợi ý bệnh chính
Nhiễm sắc thể có dấu ấn phụ [siêu số, thừa]
Q92.7
Gợi ý bệnh chính
Thể tam bội và/hoặc thể đa bội
Q92.8
Gợi ý bệnh chính
Thể tam nhiễm sắc thể thường hoàn toàn và/hoặc một phần xác định khác
Q92.9
Gợi ý bệnh chính
Thể tam nhiễm sắc thể thường hoàn toàn và/hoặc một phần, không xác định
Ghi hồ sơ BHYT
Bệnh kèm
Chỉ ghi bệnh ảnh hưởng chăm sóc, điều trị, kéo dài nằm viện hoặc dùng thêm nguồn lực. Không ghi tiền sử không liên quan đợt điều trị.
Dữ liệu gửi giám định
MA_BENH_CHINH: 01 mã. MA_BENH_KT: tối đa 12 mã và phải tương ứng CHAN_DOAN_RV.
Checklist hoàn thiện hồ sơ
- Mã khớp chẩn đoán xác định tại CHAN_DOAN_RV.
- Ghi đủ LY_DO_VV, LY_DO_VNT và CHAN_DOAN_VAO.
- Đối chiếu chỉ báo cột 24–29, bao gồm và loại trừ.
- Không suy diễn chẩn đoán ngoài hồ sơ thực tế.
Căn cứ áp dụng năm 2026
Chỉ báo lấy từ cột 24–29 của Danh mục kèm Thông tư 06/2026/TT-BYT; đối chiếu Quyết định 1849/QĐ-BYT và Công văn 4059/BYT-BH.